x

Suche Krankheit

* (*) Felder müssen ausgefüllt werden

Weitere Suchoptionen

Kommentar

(*) Notwendige Angaben

Wichtiger Hinweis

Wir können nur solche Kommentare akzeptieren, die zur Verbesserung der Qualität von inhaltlichen Informationen auf der Orphanet -Website beitragen möchten. Für alle weiteren Anliegen können Sie uns via 'Kontakt' erreichen. Wir können nur englische oder deutsche Kommentare bearbeiten.

Orphanet bietet keine personalisierten Antworten an. Um mit dem Orphanet-Team in Kontakt zu treten, wenden Sie sich bitte an

Die vom Ihnen übermittelten Informationen (einschließlich Ihrer E-Mail-Adresse) werden in CSV-Dateien gespeichert und als E-Mail an die entsprechenden Orphanet-Teams gesendet. Diese E-Mails können in den Postfächern der Teams und auf unseren Backoffice-Servern aufbewahrt werden, eine Registrierung in unseren Datenbanken findet jedoch nicht statt (weitere Informationen finden Sie in unserem Abschnitt Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO) und Vertraulichkeit.

Captcha image

White-Sutton-Syndrom

Krankheitsdefinition

Das White-Sutton-Syndrom ist gekennzeichnet durch kraniofaziale Dysmorphien (Mikrozephalie, hypotones Gesicht, Strabismus, lange und flache Malarregion, nach hinten gedrehte Ohren, flacher Nasenrücken mit breiter Nasenspitze, kurzes Philtrum, dünner Zinnoberrand, offener Mund mit nach unten gebogenen Ecken, hochgewölbter Gaumen, spitzes Kinn), globale Entwicklungsverzögerung, Intelligenzminderung und variable neurologische Verhaltensauffälligkeiten (Autismus-Spektrum-Störung, Aggressivität, Selbstverletzung). Weitere Merkmale sind Sehstörungen und variable sensorineurale Schwerhörigkeit, sowie Kleinwuchs, Hypotonie und gastrointestinale Manifestationen (z. B. schlechte Nahrungsaufnahme, gastroösophagealer Reflux, Verstopfung).

ORPHA:468678

Klassifizierungsebene: Störung
  • Synonym(e):
    • Intelligenzminderung-Mikrozephalie-Strabismus-Verhaltensstörungen-Syndrom
  • Prävalenz: <1 / 1 000 000
  • Erbgang: Autosomal-dominant 
  • Manifestationsalter: Neugeborenenzeit, Kleinkindalter, Vorgeburtlich
  • ICD-10: -
  • OMIM: 616364
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Detaillierte Informationen

Artikel für Fachleute

Zusatzinformationen

Weitere Informationen über diese Krankheit

Patientenorientierte Ressourcen für diese Krankheit

Relevante Forschungsaktivitäten

Spezialisierter Sozialdienst

Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.