Orphanet: Promyelozytenleukämie, akute
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Promyelozytenleukämie, akute

Krankheitsdefinition

Eine aggressive Form der akuten myeloischen Leukämie (AML), die durch einen Stillstand der Leukozytendifferenzierung im Promyelozytenstadium aufgrund einer spezifischen chromosomalen Translokation t(15;17) in myeloischen Zellen gekennzeichnet ist und sich mit leichten Blutergüssen, hämorrhagischer Diathese und Müdigkeit manifestiert.

ORPHA:520

Klassifizierungsebene: Störung
  • Synonym(e):
    • AML mit t(15;17)(q22;q12);(PML/RARalpha) und Varianten
    • AML-M3
    • APML
    • Akute myeloische Leukämie mit t(15;17)(q22;q12);(PML/RARalpha) und Varianten
    • Leukämie, akute myeloische, Typ 3
  • Prävalenz: Unbekannt
  • Erbgang: -
  • Manifestationsalter: Kindesalter, Jugendalter, Ältere Erwachsene, Erwachsenenalter
  • ICD-10: C92.4
  • OMIM: 612376
  • UMLS: C0023487
  • MeSH: D015473
  • GARD: 538
  • MedDRA: 10001019

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