Orphanet: Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
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Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener

ORPHA:631

Klassifizierungsebene: Störung
  • Synonym(e):
    • GH-Mangel, isolierter kongenitaler
    • IGHD, kongenital
    • Wachstumshormonmangel, isolierter kongenitaler
  • Prävalenz: 1-5 / 10 000
  • Erbgang: Autosomal-dominant oder Autosomal-rezessiv oder X-chromosomal-rezessiv 
  • Manifestationsalter: Neugeborenenzeit
  • ICD-10: E23.0
  • OMIM: 173100  262400  262650  300123  307200  612781
  • UMLS: C0013338  C0271561
  • MeSH: -
  • GARD: 12556
  • MedDRA: 10035083

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