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Lipodystrophie, familiäre partielle, durch PPARG-Genmutation

ORPHA:79083

Klassifizierungsebene: Störung
  • Synonym(e):
    • FPLD3
    • Lipodystrophie, familiäre partielle, Typ 3
    • PPARG-abhängige FPLD
  • Prävalenz: <1 / 1 000 000
  • Erbgang: Autosomal-dominant 
  • Manifestationsalter: Erwachsenenalter
  • ICD-10: E88.1
  • OMIM: 604367
  • UMLS: C1720861
  • MeSH: -
  • GARD: 12600
  • MedDRA: -

Zusammenfassung

Diese Krankheit wird beschrieben unter Lipodystrophie, partielle, familiäre Form

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