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Kreatin-Mangel-Syndrom

ORPHA:79172

Klassifizierungsebene: Gruppe von Störungen
  • Synonym(e):
    • CCDS
    • CDS
    • Kreatin-Mangel-Syndrom, zerebrales
  • Prävalenz: Unbekannt
  • Erbgang: X-chromosomal-rezessiv oder Nicht anwendbar oder Autosomal-rezessiv 
  • Manifestationsalter: Kleinkindalter, Kindesalter
  • ICD-10: -
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Zusammenfassung

Für diese Krankheit existiert eine englische Kurzbeschreibung



Dieser Terminus bezieht sich auf eine Krankheitsgruppe. Bitte nutzen Sie das Menu Klassifikation, um mehr über die Krankheiten zu erfahren, die sich unter diesem Sammelbegriff zusammenfassen lassen.

  Für diese Krankheit ist eine Kurzbeschreibung in den folgenden Sprachversionen verfügbar: English (2014) Español (2014) Italiano (2014) Nederlands (2014)

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