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Griscelli-Syndrom Typ 2

ORPHA:79477

Klassifizierungsebene: Subtyp der Störung
  • Synonym(e):
    • Griscelli-Pruniéras-Syndrom Typ 2
    • Hypopigmentation - Immundefekt mit oder ohne Neurologische Schädigung
  • Prävalenz: <1 / 1 000 000
  • Erbgang: Autosomal-rezessiv 
  • Manifestationsalter: Kindesalter, Kleinkindalter
  • ICD-10: E70.3
  • OMIM: 607624
  • UMLS: C1868679
  • MeSH: C537302
  • GARD: 4483
  • MedDRA: -

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