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Alakrimie, isolierte kongenitale

ORPHA:91416

Klassifizierungsebene: Störung
  • Synonym(e): -
  • Prävalenz: Unbekannt
  • Erbgang: Autosomal-dominant oder Autosomal-rezessiv 
  • Manifestationsalter: Kleinkindalter, Neugeborenenzeit
  • ICD-10: Q10.6
  • OMIM: 103420  601549
  • UMLS: C1863199
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Zusammenfassung

Die Kongenitale Alakrimie ist gekennzeichnet durch verminderten bis völlig fehlenden Tränenfluss. Die Anomalie besteht bereits bei Geburt. Die Prävalenz ist nicht bekannt. Die Vererbung ist meist autosomal-rezessiv, aber auch über autosomal-dominante Vererbung wurde berichtet. Therapie der ersten Wahl sind künstliche Tränen, um Veränderungen der Sklera vorzubeugen.

- Letzte Aktualisierung: April 2007

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