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Ataxie, spinozerebelläre, Typ 4

Krankheitsdefinition

Die Spinozerebelläre Ataxie Typ 4 (SCA4) ist ein sehr seltener, progredienter Subtyp des Typs I der Autosomal-dominanten zerebellären Ataxie (ADCA Typ I; s. dort) und gekennzeichnet durch Ataxie mit sensorischer Neuropathie.

ORPHA:98765

  • Synonym(e):
    • SCA4
  • Prävalenz: Unbekannt
  • Erbgang: Autosomal-dominant 
  • Manifestationsalter: Erwachsenenalter
  • ICD-10: G11.2
  • OMIM: 600223
  • UMLS: C0752122
  • MeSH: -
  • GARD: 9970
  • MedDRA: -

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