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Heterotopie, noduläre periventrikuläre

ORPHA:98892

Klassifizierungsebene: Subtyp der Störung
  • Synonym(e): -
  • Prävalenz: Unbekannt
  • Erbgang: Autosomal-dominant oder Autosomal-rezessiv oder X-chromosomal-dominant 
  • Manifestationsalter: Kindesalter
  • ICD-10: Q04.8
  • OMIM: 300049  608097  608098  612881  615544  617201  618185
  • UMLS: C1868720
  • MeSH: D054091
  • GARD: 12724
  • MedDRA: 10066854

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