Orphanet: Síndrome carcinoide
x

Búsqueda de una enfermedad rara

* (*) Campo obligatorio

Otra(s) opcion(es) de búsqueda

Aportaciones

(*) Campos obligatorios

Atención

Sólo se aceptan comentarios que tratan de mejorar la calidad y la exactitud de la información de la página web de Orphanet. Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Tan sólo se tratarán los comentarios escritos en español o en inglés.

Captcha image

Síndrome carcinoide

Definición de la enfermedad

Es una enfermedad neoplásica poco frecuente caracterizada por la aparición de un síndrome hormonal resultante de la secreción de factores humorales (tales como polipéptidos, aminas vasoactivas y prostaglandinas) por un tumor neuroendocrino funcionante (en particular del intestino medio). Típicamente se manifiesta con un incremento de los movimientos intestinales y diarrea, sofocos vasoactivos episódicos (especialmente en la cara), hipotensión, taquicardia, telangiectasia venosa, disnea y broncoespasmo, así como cambios fibróticos a largo plazo en el mesenterio, el retroperitoneo y las válvulas cardíacas.

ORPHA:100093

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Síndrome carcinoide maligno
  • Prevalencia: -
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparición: Cualquier edad
  • CIE-10: E34.0
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para profesionales

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento