Búsqueda de un gen
PKD2 - polycystin 2, transient receptor potential cation channel
- Sinónimos : PC2, Pc-2, PKD4, transient receptor potential cation channel, subfamily P, member 2, TRPP2
- Símbolos y nombres anteriores : polycystic kidney disease 2 (autosomal dominant)
- Tipo : Gen con proteína conocida
- Localización cromosómica : 4q22.1
- OMIM: 173910
- HGNC: 9009
- UniProtKB: Q13563
- Genatlas: PKD2
- GenCC: PKD2
- Ensembl: ENSG00000118762
- IUPHAR-DB: 504
- Reactome: Q13563
- LOVD: PKD2
Listado de enfermedades
- Mutaciones germinales causantes de enfermedad en Enfermedad renal poliquística autosómica dominante
ORPHA:730 
: VerificadoInformación adicional
Recursos centrados en el paciente para este gen
Investigación para este gen
Servicios sociales especializados
Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento
Orphanet forma parte de la 'Gene Curation Coalition', una iniciativa global para la armonización de recursos a nivel genético