x

Búsqueda de una enfermedad rara

* (*) Campo obligatorio

Otra(s) opcion(es) de búsqueda

Aportaciones

(*) Campos obligatorios

Atención

Sólo se aceptan comentarios que tratan de mejorar la calidad y la exactitud de la información de la página web de Orphanet. Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Tan sólo se tratarán los comentarios escritos en español o en inglés.

Captcha image

Síndrome de opsoclono-mioclono

Definición de la enfermedad

El síndrome de opsoclono-mioclono (OMS) es una enfermedad neuroinflamatoria rara de origen paraneoplásico, parainfeccioso o idiopático, caracterizada por opsoclono, mioclono, ataxia, y trastornos del comportamiento y del sueño.

ORPHA:1183

  • Sinónimos:
    • OMS
    • Opsoclono-mioclono paraneoplásico
    • Síndrome OMA
    • Síndrome POMA
    • Síndrome ataxo-opso-mioclono
    • Síndrome de Kinsbourne
    • Síndrome de los ojos bailarines
    • Síndrome de ojos bailarines-pies bailarines
    • Síndrome de opsoclono-mioclono-ataxia
    • Síndrome de opsoclono-mioclono-ataxia paraneoplásico
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: No aplicable 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia
  • CIE-10: G25.3
  • OMIM: -
  • UMLS: C0393626  C1096154  C1721017
  • MeSH: D053578
  • GARD: 10009
  • MedDRA: 10053854

Información detallada

Artículo para público en general

Artículo para profesionales

Información adicional

Más información sobre esta enfermedad

Servicios sociales especializados

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento