Orphanet: Síndrome de anomalías cardíacas heterotaxia
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Síndrome de anomalías cardíacas-heterotaxia

Definición de la enfermedad

Este síndrome se caracteriza por la no compactación del miocardio ventricular, bradicardia, estenosis de la válvula pulmonar y defecto septal auricular tipo secundum. Los defectos de lateralización también están presentes. Hasta el momento, el síndrome se ha descrito en nueve miembros de una misma familia, pertenecientes a tres generaciones diferentes. La transmisión es autosómica dominante y se ha asociado a la región cromosómica 6p24.3-21.2.

ORPHA:137628

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos: -
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: Autosómico dominate 
  • Edad de inicio o aparición: -
  • CIE-10: Q28.8
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para profesionales

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