Orphanet: Síndrome CHILD
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Síndrome CHILD

Definición de la enfermedad

El síndrome CHILD (hemidisplasia congénita con nevo ictiosiforme y defectos en las extremidades, SC) es una genodermatosis dominante ligada al X que se caracteriza por lesiones cutáneas unilaterales descamativas e inflamatorias con anomalías viscerales y en las extremidades ipsilaterales.

ORPHA:139

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Hemidisplasia congénita con nevus ictiosiforme y defectos en las extremidades
    • Nevo CHILD
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: Dominante ligado al X o No aplicable 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal
  • CIE-10: Q87.8
  • OMIM: 308050
  • UMLS: C0265267
  • MeSH: -
  • GARD: 6039
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para profesionales

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