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Síndrome de Cogan

Definición de la enfermedad

El síndrome de Cogan (SC) es un trastorno autoinmune raro de origen desconocido caracterizado por oftalmopatía inflamatoria (principalmente queratitis intersticial) y manifestaciones audiovestibulares (fundamentalmente pérdida de audición de inicio agudo, acúfenos y vértigo), con resultados negativos para la prueba de la sífilis, y riesgo variable de desarrollar una enfermedad sistémica. Las manifestaciones sistémicas se producen en más del 70% de los casos.

ORPHA:1467

  • Sinónimos: -
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: No aplicable 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia, Adolescencia, La edad adulta, Senectud
  • CIE-10: H16.3
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: D055952
  • GARD: 1421
  • MedDRA: 10056667

Información detallada

Artículo para profesionales

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