Portal de información de enfermedades raras y medicamentos huérfanos

Resumen

Hay un texto más reciente para esta enfermedad en inglés

La cráneosinostosis-Dandy-Walker-hidrocefalia es un síndrome de malformación múltiple. La malformación de Dandy-Walker y la cráneosinostosis (ver estos términos) se han descrito como trastornos separados y como parte de otros síndromes de malformaciones múltiples. Se ha descrito la asociación de ambos en un total de cuatro pacientes: dos hermanos y su madre, y un tercer niño no relacionado. La cráneosinostosis era de tipo sagital en todos los casos, y compleja en un caso, donde tanto la sutura sagital como la coronal presentaban cierre prematuro. El patrón de herencia parece ser de tipo autosómico dominante. Los pacientes presentaban hipertelorismo y micrognatia en todos los casos. El primer hijo de la madre afectada murió de forma repentina a los 9 meses como consecuencia de la obstrucción de la derivación ventrículo-peritoneal. No se observó retraso significativo del crecimiento en ninguno de los pacientes. En todos los pacientes la cráneosinostosis se corrigió quirúrgicamente, siendo necesaria una desviación ventrículo-peritoneal en ambos casos para poder tratar la hidrocefalia.

- Última actualización: Abril 2005