Orphanet: Enfermedad de Castleman
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Enfermedad de Castleman

Definición de la enfermedad

Es un trastorno linfoproliferativo benigno que puede presentarse de forma localizada o multicéntrica. Las manifestaciones clínicas son heterogéneas, y van desde una linfadenopatía discreta asintomática hasta episodios recurrentes de linfadenopatía difusa con síntomas sistémicos graves.

ORPHA:160

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos: -
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: No aplicable 
  • Edad de inicio o aparición: Cualquier edad
  • CIE-10: D47.7
  • CIE-11: 4B2Y
  • OMIM: 148000
  • UMLS: C0017531
  • MeSH: C536362  D005871
  • GARD: 12656
  • MedDRA: 10050251

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  • Artículo de revisión
  • English (2018) - Hematology Am Soc Hematol Educ Program
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