Orphanet: Dermo odonto displasia
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Dermo-odonto displasia

ORPHA:1660

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos: -
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: Autosómico dominate 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia
  • CIE-10: Q82.4
  • OMIM: 125640
  • UMLS: C1852144
  • MeSH: -
  • GARD: 1816
  • MedDRA: -

Resumen

Hay un texto más reciente para esta enfermedad en inglés



La dermo-odonto displasia pertenece al grupo de las displasias trico-odonto-oniquiales. Sus signos clínicos presentan una gravedad variable: piel fina y seca, anomalías dentales, alteración de las uñas y tricodisplasia. Hasta ahora se han descrito catorce casos. La transmisión es probablemente de tipo autosómico dominante.

- Última actualización: Septiembre 2006

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