Orphanet: Enfermedad de Von Willebrand tipo 2A

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Enfermedad de Von Willebrand tipo 2A

Definición de la enfermedad

Es un subtipo de la enfermedad de von Willebrand de tipo 2 caracterizado por un trastorno hemorrágico asociado a una disminución de la afinidad del factor Willebrand (FvW) por las plaquetas y el subendotelio causada por una deficiencia de multímeros del FvW de alto peso molecular. La enfermedad se manifiesta como una hemorragia mucocutánea (menorragia, epistaxis, hemorragia gastrointestinal, etc.).

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Enfermedad de Von Willebrand tipo 2A

ORPHA:166084

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