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Síndrome CLAPO
ORPHA:168984
Nivel de clasificación: Trastorno- Sinónimos: -
- Prevalencia: <1 / 1 000 000
- Herencia: Desconocido
- Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal
- CIE-10: Q87.3
- OMIM: 613089
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Resumen
El síndrome CLAPO, descrito recientemente, se caracteriza por: malformación capilar del labio inferior, malformación linfática de cara y cuello, asimetría facial y de las extremidades, y un exceso de crecimiento parcial o generalizado. Se ha descrito en seis pacientes no emparentados. La malformación capilar del labio inferior se observó en todos los pacientes. El exceso de crecimiento se describió al nacer en tres pacientes pero sólo fue generalizado en uno de ellos, siendo parcial en los otros dos, afectando a uno o más segmentos del cuerpo. Se desconoce el patrón de herencia.
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