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Síndrome de Thakker-Donnai

Definición de la enfermedad

El síndrome de Thakker-Donnai es un síndrome dismórfico por múltiples anomalías congénitas, letal, genético y poco frecuente, caracterizado por dismorfia facial (que incluye fisuras palpebrales largas e inclinadas hacia abajo, hipertelorismo, orejas rotadas posteriormente, puente nasal ancho, nariz corta con punta bulbosa y narinas antevertidas y comisuras de la boca inclinadas hacia abajo), así como diversas malformaciones: vertebrales (espina bífida oculta, hemivértebras), cerebrales (dilatación ventricular, agenesia del cuerpo calloso), cardíacas (tetralogía de Fallot, comunicación interventricular) y gastrointestinales (esófago corto con estómago intratorácico, intestino, bazo y páncreas pequeños, atresia anal). Desde 1991 no se han descrito más casos en la literatura.

ORPHA:1780

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Síndrome de dismorfia-anomalías estructurales múltiples
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: Autosómico recesivo 
  • Edad de inicio o aparición: Prenatal, Neonatal
  • CIE-10: Q87.8
  • OMIM: 227255
  • UMLS: C2931219
  • MeSH: -
  • GARD: 5158
  • MedDRA: -
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