Orphanet: OBSOLETO: Displasia ósea tipo Azouz
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OBSOLETO: Displasia ósea tipo Azouz

  • Sinónimos: -
  • Prevalencia: -
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparición: -
  • CIE-10: -
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Resumen

Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.

En su lugar, considere usar Displasia ósea primaria con desarrollo desorganizado de los componentes esqueléticos

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