Orphanet: Distrofia de conos y bastones
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Distrofia de conos y bastones

Definición de la enfermedad

Es un trastorno hereditario de la retina, aislado, genético y poco frecuente, caracterizado por degeneración primaria de conos con afectación secundaria significativa de bastones, con una apariencia variable del fondo de ojo. La presentación típica incluye disminución de la agudeza visual, escotoma central, fotofobia y alteración de la visión de color, seguidos de ceguera nocturna y pérdida del campo visual periférico.

ORPHA:1872

Nivel de clasificación: Trastorno

Información detallada

Artículo para público en general

Artículo para profesionales

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