Orphanet: Búsqueda de una enfermedad
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Búsqueda de un gen

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ALX3 - ALX homeobox 3

  • Sinónimos :
  • Símbolos y nombres anteriores : FND, aristaless-like homeobox 3, frontonasal dysplasia
  • Tipo : Gen con proteína conocida
  • Localización cromosómica : 1p13.3
  • OMIM: 606014
  • HGNC: 449
  • UniProtKB: O95076
  • Genatlas: ALX3
  • Ensembl: ENSG00000156150
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: -
  • LOVD: ALX3

Listado de enfermedades

  • Mutaciones germinales causantes de enfermedad (pérdida de función) en Frontorrinia ORPHA:391474
  : Verificado

Gen incluido en un panel de genes realizado como parte de una prueba diagnóstica (consulte más abajo la sección 'Información adicional')


Información adicional

Recursos centrados en el paciente para este gen

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