x

Búsqueda de una enfermedad rara

* (*) Campo obligatorio

Otra(s) opcion(es) de búsqueda

Aportaciones

(*) Campos obligatorios

Atención

Sólo se aceptan comentarios que tratan de mejorar la calidad y la exactitud de la información de la página web de Orphanet. Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Tan sólo se tratarán los comentarios escritos en español o en inglés.

Orphanet no proporciona respuestas personalizadas. Para ponerse en contacto con el equipo de Orphanet, diríjase a .

La información que nos ha proporcionado (incluyendo su dirección de correo electrónico) se almacenará en archivos .CSV que se enviarán por correo electrónico a los equipos de Orphanet. Estos correos electrónicos pueden conservarse en los buzones de correo de los equipos, en nuestros servidores de backoffice, pero no se registrarán en nuestras bases de datos (para obtener más información, consulte nuestra sección Reglamento General de Protección de Datos (GDPR), privacidad de datos y confidencialidad).

Captcha image

Síndrome fetal por trimetadiona

Definición de la enfermedad

Es una embriofetopatía asociada a medicamentos que puede presentarse cuando un embrión / feto es expuesto a trimetadiona. Se caracteriza por retraso en el crecimiento pre- y postnatal, discapacidad intelectual, retraso en el desarrollo y el habla, anomalías craneofaciales (con algunas similitudes a las observadas en el síndrome fetal por valproato) y, con menor frecuencia, paladar hendido, malformaciones cardíacas, del sistema urogenital y de las extremidades. La trimetadiona es un fármaco antiepiléptico que se ha retirado del mercado en Europa y que prácticamente no se prescribe en otros países debido a su teratogenicidad y a los posibles efectos secundarios.

ORPHA:1913

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Embriopatía por trimetadiona
    • Exposición fetal a la trimetadiona
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: No aplicable 
  • Edad de inicio o aparición: Prenatal, Neonatal
  • CIE-10: Q86.8
  • OMIM: -
  • UMLS: C0265373
  • MeSH: C537798
  • GARD: -
  • MedDRA: -
Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento