Orphanet: Angiolipomatosis familiar
x

Búsqueda de una enfermedad rara

* (*) Campo obligatorio

Otra(s) opcion(es) de búsqueda

Aportaciones

(*) Campos obligatorios

Atención

Sólo se aceptan comentarios que tratan de mejorar la calidad y la exactitud de la información de la página web de Orphanet. Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Tan sólo se tratarán los comentarios escritos en español o en inglés.

Captcha image

Angiolipomatosis familiar

Definición de la enfermedad

Es un trastorno del tejido subcutáneo, genético y poco frecuente, caracterizado por la presencia de unos tumores subcutáneos benignos, generalmente múltiples, compuestos por tejido adiposo y vasos sanguíneos. Se manifiesta típicamente con unos tumores amarillentos, firmes, circunscritos, de 1-4 cm de diámetro, ubicados en los brazos, las piernas y el tronco, con una mayor extensión de las lesiones entre los músculos, los tendones y las cápsulas articulares (sin infiltración de estas estructuras), en varios miembros de una misma familia. Los tumores pueden presentar un aumento de la sensibilidad o ser ligeramente dolorosos al tacto y no remiten espontáneamente.

ORPHA:199279

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos: -
  • Prevalencia: -
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparición: -
  • CIE-10: D17.9
  • OMIM: 206550
  • UMLS: C1859784
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento