Orphanet: Desprendimiento de retina regmatógeno autosómico dominante
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Desprendimiento de retina regmatógeno autosómico dominante

Definición de la enfermedad

Es un tipo de vitreorretinopatía no sindrómica, hereditaria y poco frecuente, caracterizada por desgarros de la retina debidos a alteraciones del vítreo, y acompañada, por lo habitual, de errores refractivos. No hay otros signos o síntomas del síndrome de Stickler presentes.

ORPHA:209867

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos: -
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: Autosómico dominate 
  • Edad de inicio o aparición: La edad adulta
  • CIE-10: H33.0
  • OMIM: 609508
  • UMLS: C1836081
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
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