Orphanet: Síndrome hemolítico urémico atípico
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Síndrome hemolítico urémico atípico

Definición de la enfermedad

Es una microangiopatía trombótica caracterizada por anemia hemolítica mecánica, trombocitopenia y disfunción renal.

ORPHA:2134

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • SHUa
  • Prevalencia: 1-9 / 100 000
  • Herencia: Autosómico dominate o Autosómico recesivo o No aplicable 
  • Edad de inicio o aparición: Cualquier edad
  • CIE-10: D58.8
  • OMIM: 235400  609814  612922  612923  612924  612925  612926  615008
  • UMLS: C2931788
  • MeSH: C538266
  • GARD: 8702
  • MedDRA: -

Información detallada

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