Orphanet: Síndrome de microduplicación Xp11.22 p11.23
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Síndrome de microduplicación Xp11.22-p11.23

ORPHA:217377

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Dup(X)(p11.22p11.23)
    • Trisomía Xp11.22p11.23
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: Dominante ligado al X o No aplicable 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal
  • CIE-10: Q99.8
  • OMIM: 300801
  • UMLS: C2749022
  • MeSH: -
  • GARD: 12766
  • MedDRA: -
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