Orphanet: Difalia
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Difalia

Definición de la enfermedad

Es una malformación no sindrómica del tracto urogenital poco frecuente caracterizada por una duplicación completa o parcial del pene, que varía desde la duplicación del glande hasta la presencia de dos ejes del pene con uno (falo bífido) o dos (difalia verdadera) cuerpos cavernosos en cada uno de ellos. Con frecuencia asocia anomalías adicionales, tales como duplicación de la uretra, un patrón de micción anómalo, hipo- o epispadias, escroto bífido / ectópico y extrofia o duplicación de la vejiga, aunque también puede presentarse como una anomalía aislada. En casos graves, pueden observarse diástasis de la sínfisis púbica, ano imperforado o duplicado, duplicación de colon / rectosigmoidea, hernia inguinal y anomalías vertebrales.

ORPHA:227

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos: -
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal
  • CIE-10: Q55.6
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 1872
  • MedDRA: -
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