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Beta-talasemia asociada a otra anomalía de la hemoglobina

Definición de la enfermedad

La beta-talasemia asociada a defectos estructurales de la Hb suele ofrecer un espectro clínico variable que abarca desde formas asintomáticas a formas graves según la mutación talasemica y el tipo de hemoglobinopatía [Persistencia Hereditaria de Hb fetal, delta-beta- talasemia, Hb C - beta-talasemia, Hb E - beta-talasemia y Hb S - beta-talasemia (ver estos términos)].

ORPHA:231230

  • Sinónimos:
    • Beta-talasemia asociada a otra anomalía de la Hb
  • Prevalencia: -
  • Herencia: Autosómico dominate o Autosómico recesivo 
  • Edad de inicio o aparición: Cualquier edad
  • CIE-10: D58.2
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
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