Orphanet: Síndrome de Mayer Rokitansky Küster Hauser tipo 1
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Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser tipo 1

Definición de la enfermedad

El síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) tipo 1, una variante del síndrome de MRKH (consulte este término), es una forma aislada de aplasia congénita del útero y de los 2/3 superiores de la vagina que ocurre en mujeres que por lo demás son fenotípicamente normales.

ORPHA:247775

Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno
  • Sinónimos:
    • Ausencia congénita de útero y vagina
    • Secuencia de Rokitansky
    • Síndrome MRKH tipo 1
  • Prevalencia: 1-9 / 100 000
  • Herencia: Autosómico dominate o No aplicable 
  • Edad de inicio o aparición: Prenatal, Adolescencia
  • CIE-10: Q51.8
  • OMIM: 277000
  • UMLS: C0431648
  • MeSH: -
  • GARD: 4737
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para profesionales

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