Búsqueda de una enfermedad rara
Otra(s) opcion(es) de búsqueda
Síndrome de coriorretinopatía-microcefalia autosómica recesiva
Definición de la enfermedad
Es una enfermedad neuro-oftalmológica poco frecuente caracterizada por microcefalia grave de inicio prenatal (con fontanela anterior reducida y suturas con reborde), retraso del crecimiento, retraso global del desarrollo y discapacidad intelectual (de leve a profunda), características dismórficas (frente inclinada, micro/ retrognacia, orejas prominentes) y deficiencias visuales (que incluyen de microftalmia a anoftalmia, retinopatía generalizada o lesiones retinianas múltiples con bordes definidos, pliegues retinianos con desprendimiento de retina, hipoplasia del nervio óptico, estrabismo, nistagmo). La resonancia magnética cerebral puede mostrar reducción del tamaño cortical, de los hemisferios cerebrales y del cuerpo calloso, paquigiria, patrón giral simplificado o normal. Otras características incluyen epilepsia y deficiencias neurológicas.
ORPHA:2518
Nivel de clasificación: TrastornoInformación adicional