Búsqueda de una enfermedad rara
Otra(s) opcion(es) de búsqueda
Gangliocitoma
Definición de la enfermedad
Es un tumor mixto glioneuronal poco frecuente, caracterizado por un crecimiento lento y una disposición irregular de las células ganglionares neoplásicas (neuronas multipolares grandes displásicas) dentro del estroma compuesto por elementos gliales no neoplásicos. Ocurre generalmente en el lóbulo temporal, pero puede estar localizado en todo el sistema nervioso central. Las manifestaciones clínicas varían según la ubicación e incluyen convulsiones, aumento de la presión intracraneal, signos cerebelosos y deficiencias neurológicas focales. También se han notificado alteraciones de la memoria, parálisis de nervios craneales y síntomas psiquiátricos.
ORPHA:251937
Nivel de clasificación: Trastorno- Sinónimos: -
- Prevalencia: -
- Herencia: -
- Edad de inicio o aparición: -
- CIE-10: D36.1
- OMIM: -
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: 10638
- MedDRA: -
Información adicional
Más información sobre esta enfermedad
Recursos centrados en el paciente para esta enfermedad
Investigación sobre esta enfermedad
Servicios sociales especializados
Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento