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Enfermedad hemolítica neonatal con aloinmunización Kell

Definición de la enfermedad

Es una enfermedad hematológica poco frecuente caracterizada por la transferencia de aloanticuerpos maternos contra antígenos del sistema Kell que, a través de la barrera placentaria, actúan contra hematíes fetales positivos para estos, provocando la inhibición de la eritropoyesis con anemia y reticulocitopenia, así como una hemólisis aloinmune sin hiperbilirrubinemia significativa. La forma grave de esta anemia puede resultar en hidropesía fetal.

ORPHA:275944

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Aloinmunización anti-Kell materna
    • Anti-K HDN
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal
  • CIE-10: P55.8
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
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