Orphanet: Síndrome de camptodactilia artropatía coxa vara pericarditis
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Síndrome de camptodactilia-artropatía-coxa vara-pericarditis

Definición de la enfermedad

Es una enfermedad reumatológica hereditaria, genética y poco frecuente, caracterizada por camptodactilia congénita o de inicio temprano, y artropatía, simétrica, poliarticular, no inflamatoria de las grandes articulaciones con hiperplasia sinovial, así como coxa vara progresiva y, ocasionalmente, pericarditis no inflamatoria.

ORPHA:2848

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Pericarditis-artropatía-camptodactilia
    • Síndrome CACP
    • Síndrome de Jacobs
    • Síndrome de artropatía-camptodactilia
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparición: Neonatal, Lactancia, Infancia
  • CIE-10: M12.8
  • OMIM: 208250
  • UMLS: C1859690
  • MeSH: -
  • GARD: 306
  • MedDRA: -

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