Orphanet: Paraparesia espástica tropical
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Paraparesia espástica tropical

Definición de la enfermedad

Es una mieloneuropatía sistémica crónica inflamatoria mediada por el sistema inmunitario, más frecuente en mujeres que en hombres. Por lo general, se presenta en la edad adulta con paraparesia espástica de progresión lenta acompañada de trastornos sensitivos (p. ej., parestesia y disestesia) en las extremidades inferiores y disfunción vesical e intestinal. Este trastorno está asociado a la infección por el virus linfotrópico de células T humanas tipo 1 (HTLV-1).

ORPHA:289326

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • HAM/TSP
    • Paraparesia espástica tropical/mielopatía asociada al HTLV-1
    • Paraparesia espástica tropical/mielopatía asociada al virus linfotrópico de células T humanas tipo 1
    • Paraparesia espástica tropical/mielopatía asociada al virus linfotrópico de células T humanas tipo I
    • TSP
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: No aplicable 
  • Edad de inicio o aparición: Edad adulta
  • CIE-10: G04.1
  • CIE-11: 8A45.00
  • OMIM: 159580
  • UMLS: C0030481
  • MeSH: -
  • GARD: 8208
  • MedDRA: 10044696

Información detallada

Guías

ERN : producido/avalado por ERN(s)
FSMR : producido/avalado por PSMR(s)
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