Búsqueda de una enfermedad rara
Otra(s) opcion(es) de búsqueda
Pie zambo por una mutación puntual en el gen PITX1
ORPHA:293150
Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno- Sinónimos:
- Pie zambo hereditario por una mutación puntual en el gen PITX1
- Prevalencia: -
- Herencia: -
- Edad de inicio o aparición: -
- CIE-10: Q66.8
- OMIM: 119800
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Resumen
Está enfermedad se describe en Pie zambo familiar con o sin anomalías de las extremidades inferiores
Información adicional
Más información sobre esta enfermedad
Recursos centrados en el paciente para esta enfermedad
Investigación sobre esta enfermedad
Servicios sociales especializados
Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento