Búsqueda de una enfermedad rara
Otra(s) opcion(es) de búsqueda
Síndrome de citomegalovirus fetal
Definición de la enfermedad
Es una fetopatía que puede producirse cuando una gestante infectada por el CMV transmite el virus in utero al embrion/feto. Los niños nacidos con una infección congénita por CMV pueden presentar hepatomegalia, esplenomegalia, ictericia, neumonitis, retraso en el crecimiento fetal, petequias, púrpura y trombocitopenia. Asimismo, la infección congénita por CMV puede causar secuelas neurológicas importantes que incluyen microcefalia, calcificaciones intracraneales, pérdida auditiva neurosensorial, coriorretinitis, discapacidad intelectual y motora, y trastornos convulsivos. Las secuelas de la enfermedad de CMV causadas por una infección primaria son generalmente más graves que aquellas causadas por reactivación de una infección latente.
ORPHA:294
Nivel de clasificación: Trastorno- Sinónimos:
- Infección prenatal por CMV
- Infección prenatal por citomegalovirus
- Transmisión materna del síndrome de citomegalovirus
- Prevalencia: 1-5 / 10 000
- Herencia: No aplicable
- Edad de inicio o aparición: Neonatal, Prenatal
- CIE-10: P35.1
- CIE-11: KA62.3
- OMIM: -
- UMLS: C0349499
- MeSH: -
- GARD: 1480
- MedDRA: -
Hay un texto para esta enfermedad en Deutsch (2016) English (2016) Français (2016) Italiano (2016) Nederlands (2016) Polski (2016, pdf)
Información detallada
Guías
- Guías para la práctica clínica
- Deutsch (2015) - AWMF
: producido/avalado por ERN(s)
: producido/avalado por PSMR(s)
Información adicional