Orphanet: Linfoma cutáneo primario anaplásico de células grandes
x

Búsqueda de una enfermedad rara

* (*) Campo obligatorio

Otra(s) opcion(es) de búsqueda

Aportaciones

(*) Campos obligatorios

Atención

Sólo se aceptan comentarios que tratan de mejorar la calidad y la exactitud de la información de la página web de Orphanet. Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Tan sólo se tratarán los comentarios escritos en español o en inglés.

Captcha image

Linfoma cutáneo primario anaplásico de células grandes

Definición de la enfermedad

El linfoma cutáneo primario anaplásico de células grandes (C-ALCL) es un linfoma no-Hodgkin de células T, poco frecuente, que afecta a la piel, y que generalmente se inicia con afectación extracutánea. Pertenece al espectro de los trastornos linfoproliferativos cutáneos CD30+ junto con la papulosis linfomatoide (consulte este término) con la cual comparte manifestaciones clínicas y rasgos histopatológicos.

ORPHA:300865

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • C-ALCL primario
    • Histiocitosis atípica regresiva
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparición: La edad adulta, Infancia, Adolescencia
  • CIE-10: C86.6
  • OMIM: -
  • UMLS: C1301362  C1698767
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: 10065863

Información detallada

Artículo para profesionales

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento