Orphanet: Síndrome hemidistonía hemiatrofia
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Síndrome hemidistonía-hemiatrofia

Definición de la enfermedad

El síndrome hemidistonía-hemiatrofia (HD-HA) es una distonía poco frecuente, normalmente causada por una lesión cerebral estática producida al nacimiento o durante la infancia, que se caracteriza por una combinación de hemidistonía (HD), afectando una mitad del cuerpo, y hemiatrofia (HA) en el mismo lado de la HD.

ORPHA:306741

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Síndrome HD-HA
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: No aplicable 
  • Edad de inicio o aparición: Neonatal, Infancia, Adolescencia, La edad adulta
  • CIE-10: -
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para profesionales

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