x

Búsqueda de una enfermedad rara

* (*) Campo obligatorio

Otra(s) opcion(es) de búsqueda

Aportaciones

(*) Campos obligatorios

Atención

Sólo se aceptan comentarios que tratan de mejorar la calidad y la exactitud de la información de la página web de Orphanet. Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Tan sólo se tratarán los comentarios escritos en español o en inglés.

Captcha image

Carcinoma de células renales con translocación de la familia MiT

Definición de la enfermedad

El carcinoma de células renales con translocación de la familia MiT (t-RCC) es un subtipo poco frecuente de carcinoma de células renales con anomalías genéticas recurrentes, que alberga reordenamientos de los genes TFE3 (Xp11 t-RCC) o TFEB [t (6; 11) t-RCC]. El t-RCC t (6; 11) tiene características histológicas distintivas de aspecto bifásico con células epitelioides más grandes y eosinófilas más pequeñas. Por lo general, los síntomas son inespecíficos e incluyen hematuria, dolor en flanco, masa abdominal palpable y/o síntomas sistémicos de anemia, fatiga y fiebre.

ORPHA:319308

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Carcinoma asociado a la translocación MITF/TFE
    • Carcinoma de células renales con translocación
  • Prevalencia: -
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparición: Infancia, Adolescencia, La edad adulta, Senectud
  • CIE-10: C64
  • OMIM: 300854
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para profesionales

Información adicional

Más información sobre esta enfermedad

Servicios sociales especializados

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento