Orphanet: Carcinoma papilar o folicular familiar de tiroides
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Carcinoma papilar o folicular familiar de tiroides

Definición de la enfermedad

Es un carcinoma tiroideo no medular hereditario y poco frecuente, caracterizado por la presencia de cáncer de tiroides diferenciado que se origina a partir de células foliculares en dos o más familiares de primer grado, en ausencia de otros síndromes tumorales familiares o de exposición a radiación. Se ha descrito frecuente invasión capsular. La biopsia revela tumores multicéntricos con múltiples nódulos adenomatosos con o sin oxifilia e histología compatible con carcinoma folicular o papilar.

ORPHA:319487

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Carcinoma no medular puro familiar de tiroides
    • FNMTC
  • Prevalencia: -
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparición: La edad adulta
  • CIE-10: C73
  • OMIM: 188470  188550  603386  603744  606240  616534  616535
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 8488
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para público en general

Artículo para profesionales

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