Orphanet: Hipoplasia de células de Leydig por deficiencia de LHB
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Hipoplasia de células de Leydig por deficiencia de LHB

ORPHA:325448

Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno
  • Sinónimos:
    • Hipoplasia de células de Leydig por deficiencia de la subunidad beta de la hormona luteinizante
    • TDS 46,XY por deficiencia de LHB
    • TDS 46,XY por deficiencia de la subunidad beta de la hormona luteinizante
    • Trastorno del desarrollo sexual 46,XY por deficiencia de LHB
    • Trastorno del desarrollo sexual 46,XY por deficiencia de la subunidad beta de la hormona luteinizante
  • Prevalencia: -
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparición: -
  • CIE-10: Q56.1
  • OMIM: 228300
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 10127
  • MedDRA: -
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