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Síndrome linfoproliferativo autoinmune

Definición de la enfermedad

Es un trastorno hereditario poco frecuente caracterizado por linfoproliferación no maligna, citopenia en varios linajes celulares y un riesgo de por vida aumentado de desarrollar linfoma de Hodgkin y no Hodgkin.

ORPHA:3261

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • ALPS
    • Deficiencia de FAS
    • SLPA
    • Síndrome de Canale-Smith
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: Autosómico dominate o Autosómico recesivo 
  • Edad de inicio o aparición: Cualquier edad
  • CIE-10: D47.9
  • OMIM: 601859  603909  615559  618534
  • UMLS: C1328840
  • MeSH: D056735
  • GARD: 8686
  • MedDRA: 10069521

Información detallada

Artículo para público en general

Artículo para profesionales

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