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Sinostosis radiocubital congénita

Definición de la enfermedad

Es un trastorno óseo poco frecuente que se presenta de forma aislada o asociado a otros trastornos. Está caracterizado por un fallo en la segmentación del radio y del cúbito durante el desarrollo embrionario, limitando los movimientos de rotación del antebrazo que puede acarrear dificultades en algunas actividades de la vida diaria.

ORPHA:3269

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Fusión radiocubital
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: Desconocido 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia
  • CIE-10: Q74.0
  • ICD-11: LB90.3
  • OMIM: 179300
  • UMLS: C0158761  C0431795
  • MeSH: -
  • GARD: 10876
  • MedDRA: -

Información detallada

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