Orphanet: Enfermedad de Thiemann forma familiar
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Enfermedad de Thiemann forma familiar

Definición de la enfermedad

La enfermedad de Thiemann es un trastorno óseo necrótico genético muy poco frecuente que se caracteriza clínicamente por hinchazón indolora de las articulaciones interfalángicas proximales asociado con osteonecrosis de la epífisis y seguido por cambios osteoartríticos, con una aparición anterior a los 25 años de edad y a menudo de curso benigno.

ORPHA:3314

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Necrosis aséptica de la epífisis de las falanges
    • Osteocondrosis de la epífisis de las falanges
  • Prevalencia: -
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparición: Adolescencia
  • CIE-10: M93.2
  • OMIM: 165700
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 4131
  • MedDRA: -
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