Orphanet: Macroglobulinemia de Waldenström
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Macroglobulinemia de Waldenström

Definición de la enfermedad

La macroglobulinemia de Waldenström (MW) es un trastorno linfoproliferativo de células B con un curso clínico indolente, caracterizado por la acumulación de células clonales en la médula ósea y en los tejidos linfoides periféricos, que se asocia a la producción de una inmunoglobulina M (IgM), proteína sérica de carácter monoclonal.

ORPHA:33226

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos: -
  • Prevalencia: 1-9 / 100 000
  • Herencia: Multigénico / multifactorial 
  • Edad de inicio o aparición: Senectud
  • CIE-10: C88.0
  • OMIM: 153600  610430
  • UMLS: C0024419
  • MeSH: D008258
  • GARD: 7872
  • MedDRA: 10047801

Información detallada

Artículo para público en general

Artículo para profesionales

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