Orphanet: Hipomagnesemia primaria genética
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Hipomagnesemia primaria genética

Definición de la enfermedad

Es un trastorno de absorción y transporte de minerales poco frecuente, caracterizada por un defecto selectivo en la absorción renal o intestinal del magnesio (Mg), que da lugar a una concentración baja de Mg en sangre.

ORPHA:34526

Nivel de clasificación: Grupo de trastornos
  • Sinónimos: -
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: Autosómico dominate o Autosómico recesivo 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia, Adolescencia, La edad adulta
  • CIE-10: E83.4
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 2906
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para profesionales

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