Orphanet: Esclerosis lateral primaria
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Esclerosis lateral primaria

Definición de la enfermedad

Es una enfermedad de la motoneurona, idiopática y no familiar; caracterizada por una disfunción de la motoneurona superior de progresión lenta que conduce a la espasticidad, con debilidad en el movimiento muscular voluntario, hiperreflexia y pérdida de la producción motora del habla.

ORPHA:35689

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • ELP
    • ELP de inicio en el adulto
    • Esclerosis lateral primaria de inicio en el adulto
    • PLS
  • Prevalencia: 1-9 / 100 000
  • Herencia: No aplicable o Autosómica recesiva o Autosómica dominante 
  • Edad de inicio o aparición: Senectud, Edad adulta
  • CIE-10: G12.2
  • CIE-11: 8B60.4
  • OMIM: 611637
  • UMLS: C0154682
  • MeSH: -
  • GARD: 10684
  • MedDRA: 10036704

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